瑞戈非尼是一种可口服的小分子多激酶抑制 剂，靶向作用于涉及肿瘤血管生成(VEGF 受体1-3 和 TIE2) 、 肿瘤生成(KIT、RET、RAF1 和 BRAE)和肿瘤微环境(血小板衍生性生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体)的信号通路 。

　　研究设计与患者CONCUR是一项随机、双 盲、安慰剂对照、平行组、3 期试验，在中国(含 香港、台湾地区)、韩国和越南的25家医院开展。每个试验中心的机构审查委员会均批准了本试验的 研究方案。

　　合格患者均有经组织学或细胞学证实的结肠 或直肠腺癌，根据实体瘤疗效评价标准， 患有可测量或不可测量的转移性疾病。患者均已接受过至少二线治疗，包括氟尿嘧啶加奥沙利铂或伊立替康。允许但不要求患者曾接受贝伐珠单 抗、西妥昔单抗或帕尼单抗治疗。患者均有在最近 的标准治疗期间或之后3个月内(或停止辅助性奥沙利铂治疗后6个月内)发生疾病进展的证据，或因无法耐受的毒性反应而停止标准治疗。患者均为亚洲成年人(年龄≥18岁)。

　　按 2 ︰ 1 比例将患者分组，给予瑞戈非尼或安慰剂治疗。研究者通过交互型语音响应系统(interactive voice response system,IVRS)获取每例受试者的随机化编码。采用预分配的区组设计(区组大小为6)，根据转移部位数量(单器官 vs 多器官)和距离诊断转移性疾病的时间(< 18 个月 vs ≥ 18 个 月)进行分层随机化。治疗分组对受试者、研究者和研究资助方均设盲。为了保持盲法，每瓶研究药物均标有唯一的编码，并通过IVRS分配给患者。

　　患者口服瑞戈非尼160 mg 或匹配的安慰剂，每日1次，在每个28天周期中的第1～21天服药，直至发生疾病进展、死亡、无法耐受的毒 性反应、患者撤回知情同意书，或负责治疗的医师认为终止治疗符合患者的最大利益。发生疾病进展 的患者，可根据研究者的判断继续接受治疗。所有患者均接受最佳支持治疗，排除其他研究性抗肿瘤药物。或抗肿瘤化疗、激素治疗或免疫治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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