奥沙替尼是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，适用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌egfr三代靶向药奥沙替尼（即泰瑞沙AZD9291）获批升级为一线用药。这距离2018年4月18日FDA批准奥沙替尼（即泰瑞沙AZD9291）用于肺癌的一线治疗约一年半，距2017年3月获批在国内上市约两年半，奥沙替尼（即泰瑞沙AZD9291）以其卓越的疗效和安全性创下了很多药品终身都无法企及的记录。
奥沙替尼疗效数据
临床试验显示，奥沙替尼中位无进展生存时间是18.9个月，比传统一线药物易瑞沙特罗凯的10.2个月，提高了整整8.7个月。(无进展生存时间：肿瘤疾病患者从接受治疗开始，至观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡的这段时间。)客观缓解率：奥沙替尼是80%，标准疗法76%。（客观缓解率：肿瘤显著缩小的患者比例。）显著副作用发生比例：奥沙替尼是34%，标准疗法45%。（显著副作用：对患者生活可能有一定影响，可能需要治疗干预。奥沙替尼副作用和一代靶向药类似，主要是皮疹，腹泻等。）
毫无疑问，奥沙替尼比一代靶向药物更优，疗效更好，显著副作用更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！特别是面对脑转移患者，一线治疗用奥沙替尼，中位无进展生存达到了15.2个月，而1代靶向药物是9.6个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 奥沙替尼 https://azd9291.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
