来曲唑具有提高男性睾丸激素水平的内源性产生的潜力。这是通过HPTA（下丘脑垂体睾丸轴）的负反馈回路进行的，已发现男性过量的雌激素可以并且确实抑制内源性睾丸激素的输出，从而导致性腺功能减退。特别是在许多研究中，来曲唑具有通过减少雌激素来提高睾丸激素水平的能力。一项特殊的研究评估了一名老年男性，其表现出的性功能障碍是低内源性雄激素产生的结果，并使用来曲唑剂量，该研究的结论是睾丸激素水平恢复正常生理水平，性功能恢复。在这项研究中，LH（促黄体生成激素）和FSH（促卵泡激素）增加，而SHBG（性激素结合球蛋白）减少。LH和FSH是该信号的睾丸开始生产的两个重要的促性腺素睾酮，而SHBG是蛋白质结合雄激素和使它们失活（在几乎相同的方式芳香酶抑制剂将结合到芳香酶并使其无效） 。这项研究还确定了来曲唑对男性的雌激素减少作用如此之高，以至于测试对象的雌激素水平实际上是无法检测到的。

　　根据提供的数据，可以很容易地得出结论，在合成代谢类固醇停止使用后的后几个星期内，来曲唑将有效补充睾丸激素的必要量。在PCT程序中添加来曲唑存在一个问题，其中包括使用SERM（例如Nolvadex和Clomid），它们被称为PCT程序的绝对必要组成部分。同样的问题在Arimidex中显而易见，但在Aromasin（Exemestane）中不明显。问题在于，来曲唑和Nolvadex（以及Arimidex和Nolvadex）都直接相互抵消。一项研究表明，当将来曲唑与Nolvadex一起使用时，Nolvadex会降低来曲唑（以及另一种常用的芳香化酶抑制剂Arimidex）的血浆浓度。

　　结论是，将来曲唑和Nolvadex并用是一个非常糟糕的主意。因此，如果与Nolvadex结合使用，来曲唑作为PCT成分的用途将非常有限。取而代之的是，将其与HCG一起使用可能会更有益，但这也提出了SERM必需成分的问题，以消除内源性睾丸激素的刺激。因此，对于PCT而不是Arimidex而言，更好的芳香酶抑制剂选择是Aromasin（依西美坦），因为与来曲唑不同，Aromasin尚未被Nolvadex证明或证明其作用被证实。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：来曲唑(LETROZOLE)的副作用及应对方法

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