帕拉西替尼用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

　　帕拉西替尼临床疗效

　　帕拉西替尼用于一线治疗数据

　　ARROW研究中，27例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄65岁，52%女性，59%白人，33%亚洲人，96%PS 评分0-1分，37%脑转移。RET基因经NGS 检测比例67% ，经FISH检测比例33% ，最常见的RET融合伴侣为KIF5B（70% ）和CCD6（11% ）。完全缓解率11% ，部分缓解率59% ，总有效率70% ，中位缓解持续时间9.0月。

　　帕拉西替尼用于二线治疗数据

　　ARROW 研究中，87例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄60 岁，49%女性，53%白人，35%亚洲人，94%PS评分0-1分，43%脑转移。所有患者均接受过含铂化疗，45% 使用过PD-1/PD-L1 单抗，25%使用过靶向药。RET基因经NGS 检测比例77%，经FISH检测比例21% ，最常见的RET融合伴侣为KIF5B（75%）和CCD6（17% ）。

　　完全缓解率5.7% ，部分缓解率52% ，总有效率57% ，中位缓解持续时间未达到（>15.2月），80%有效患者的缓解时间超过6个月。其中39例接受过PD-1/PD-L1 单抗治疗的患者，总有效率59% ，中位缓解持续时间未达到（>11.3月）。8例具有可测量脑转移病灶的患者，入组前2个月内均未接受过放疗，2例颅内病灶完全缓解，2例颅内病灶部分缓解，总有效率50% ，75%有效患者的缓解时间超过6个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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