康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 靶向药物泰立沙/拉帕替尼(LAPATINIB)在特殊人群中的使用

靶向药物泰立沙/拉帕替尼(LAPATINIB)在特殊人群中的使用

时间:2021-04-14 16:45 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       泰立沙Tykerb特殊人群中使用:

  一、 妊娠(妊娠类别D)

       (1)根据动物中的发现,当给予妊娠妇女泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)可能致胎儿危害。在器官形成期和至哺乳时给予大鼠泰立沙导致生下后头4天内子代死亡。当器官形成期时给予妊娠动 物母体毒性剂量,泰立沙引起胎畜异常(大鼠)或流产(兔)。在妊娠妇女中没有用泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)适当和对照良好的研究。建议服用泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)妇女不要成为妊娠。如妊娠期 间使用此药,或服药时患者成为妊娠,应忠告患者对胎儿潜在危害。

  (2)在一项 研究 妊娠大鼠在器官形成期至哺乳给予泰立沙,在剂量120 mg/kg/天( 根据AUC为人临床暴露 泰立沙加卡培他滨 1,250 mg剂量后约6.4倍 ), 91%幼畜在出生后第4天死亡。而34% 60 mg/kg/天幼畜死亡 。在本研究中最高无效应剂量是20 mg/kg/天 (根据AUC约等于人临床暴露 )。

  (3)在妊娠大鼠和兔给予口服剂量30, 60,和120 mg/kg/天。 研究泰立沙 对胚胎胎儿发育的影响。没有 致畸胎效应;但是, 在母体毒性剂量120 mg/kg/天 (根据AUC泰立沙加卡培他滨1,250 mg 计量后人临床暴露的约6.4倍),出现次要异常 (左侧脐动脉,颈肋和早熟骨化) 。在兔中,泰立沙在 60和120 mg/kg/天 伴随母体毒性(根据AUC泰立沙加卡培他滨1,250 mg剂量后人临床暴露分别约0.07和0.2倍)和流产在120 mg/kg/天。母体毒性是伴随胎儿体重减低和次要骨骼变异。

泰立沙

  二、哺乳母亲

  不知道泰立沙是否排泄至人乳汁。因为许多药物排泄至人乳汁和因为哺乳婴儿来自泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)的潜在严重不良反应,应做出决策是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。

  三、老年人使用

  在泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)与卡培他滨联用(N = 198)临床研究中转移乳腺癌患者总数中,17%是65岁和以上,和1%是75岁和以上。在泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)与来曲唑联用临床研究激素受体阳性,HER2阳性转移乳 腺癌患者总数(N = 642)中,44%是65岁和以上,和12%是75岁和以上。年老受试者和较年轻受试者间未观察到安全性和有效性中总体差别,而其它报道的临床经验未确定 老年和较年轻患者间反应的差别,但不能除外某些老年个体灵敏度更低的可能性。

  四、肾受损

  未曾在肾受损患者或正在进行血液透析患者中进行专门的泰立沙药代动力学研究。没有在有严重肾受损患者中用泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)的经验。但是,因小于2% (泰立沙和其代谢物)给药剂量被肾消除,肾受损很可能不影响泰立沙的药代动力学。

  五、肝受损

  在预先存在中度(n = 8)或严重(n = 4)肝受损受试者(分别Child-Pugh Class B/C)和在8例健康对照受试者中检查泰立沙的药代动力学。预先存在中度和严重肝受损受试者中单次口服100-mg剂量后对泰立沙全身暴露(AUC) 分别约增加14%和63%。由于对药物暴露增加有严重肝受损患者中给予泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)应谨慎对待。对预先存在严重肝受损患者应考虑减低剂量。当治疗时发生严重肝毒性患者,应终止泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)而且患者不应用泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)再次治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  泰立沙   https://www.kangbixing.com/bxyw/lptn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问