随着奥西替尼中国大陆上市和大量的临床研究结果被报道，未来非小细胞肺癌EGFR一代、二代、三代TKI,谁是一线治疗首选？
近年来， 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，大部分患者确诊时已为中晚期， 已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类患者的生存期， 提高了这些患者的生存质量，高效低毒，已然成为晚期非小细胞肺癌的一线用药。但一代TKIs在经过9-13个月的治疗后，便会发生耐药，疾病进展。耐药机制有很多，在这其中 T790M 突变引发的耐药最为常见。
随着三代TKIs的问世，奥西替尼给接受 EGFR－TKIs 治疗后出现 EGFR－T790M 突变的非小细胞肺癌患者的靶向治疗带来了新的曙光。基于III期临床试验FLAURA研究，在此研究中，采用奥西替尼治疗初治的EGFR突变的晚期NSCLC患者，可获得ORR为80%的有效率，且PFS达到历史新高的18.9个月。将EGFR靶向治疗的疗效提高到新的高度。且BLOOM 试验证实奥西替尼临床疗效好，其穿越血脑屏障的能力强于第一、二代 TKI,展现了奥西替尼在治疗伴有 CNS 转移的难治性患者中的前景。为此，FDA批准，奥西替尼（AZD9291）正式进阶EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线用药。
综上，奥西替尼效果优于第一代 EGFR-TKI,安全高效，因此最新的指南中也提到，建议口服奥西替尼作为靶向治疗的一线首选。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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