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赛瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)是治疗肺癌的靶向药吗?

时间:2021-04-29 14:43 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       赛瑞替尼适应症:ALK阳性转移性非小细胞肺癌,是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。

  服用方法:750 mg*1次/天,空腹口服,进食后2小时内不建议服用该药。若期间漏服药物后,应及时补服;但距离下一次服药前12小时内,不再补服;若服药后出现呕吐症状,不建议补服。肝功能异常严重者不建议服用本药。用药期间注意监测肝功能情况。

赛瑞替尼

  常见不良反应:腹泻、恶心、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退、便秘、肝脏毒性、心脏毒性、高血糖症、胎儿毒性、间质性肺炎、局限性肺炎等。赛瑞替尼(Ceritinib)是FDA加速审批用于治疗肺癌的靶向药,获批用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。赛瑞替尼(Ceritinib)治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果对于纳入的246例NSCLC患者,研究显示,无论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性NSCLC患者均可从赛瑞替尼中获益。

  针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究(发表在JCO)显示,赛瑞替尼(Ceritinib)的全身和颅内反应良好,毒性可控。承接ASCEND-1,ASCEND-2主要目标患者群体为克唑替尼治疗耐药合并脑转移的晚期NSCLC.克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而赛瑞替尼是第二代ALK抑制剂,2014年4月被美国FDA批准上市,作为克唑替尼耐药后的治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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