奥拉帕尼是一款“first-in-class”PARP抑制剂，它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死“原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。它于2014年12月首次被FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。2018年8月，奥拉帕尼（商品名利普卓）也在中国获批上市，成为首个在中国问世的卵巢癌靶向新药。

　　PARP抑制剂最初被认为只在携带BRCA基因突变的癌症患者中有效，然而近年来的研究表明，它们在不携带BRCA基因突变的癌症患者中也能产生疗效。葛兰素史克（GSK）公司已经将扩展该公司的PARP抑制剂Zejula（niraparib）的适用范围作为研发重点之一。而阿斯利康与默沙东合作，也制定了雄大的临床试验计划，在多种不同类型的癌症患者中检验奥拉帕尼单药或组合疗法的疗效。

　　在这项名为PAOLA-1的随机双盲3期临床试验中，接受一线铂基疗法获得完全或部分缓解的晚期卵巢癌患者，接受了奥拉帕尼+bevacizumab或bevacizumab的治疗。Bevacizumab是治疗这类患者的标准疗法。

　　试验结果表明，在意向治疗患者群中，奥拉帕尼与bevacizumab构成的组合疗法，与标准疗法组相比，给患者的无进展生存期（PFS）带来统计显著且具有临床意义的改善。阿斯利康将在即将召开的医学会议上公布这一试验的详细结果，包括对生物标志物定义的患者亚群的分析结果。

　　阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说：“PAOLA-1试验的积极结果表明，将奥拉帕尼添加到标准疗法中，能够为晚期卵巢癌患者带来明显益处。我们期待与监管机构讨论这些结果。”

　　奥拉帕尼在临床研发方面斩获颇丰，在治疗携带BRCA基因突变的患者方面，对晚期卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌患者都取得了不俗的疗效。在今年的ASCO年会上，阿斯利康公司的管理层表示，将以奥拉帕尼为“箭头“，带动靶向DNA损伤反应通路的多款创新药物的开发。我们期待这款重磅药物能够进一步扩展应用范围，为更多癌症患者造福。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 奥拉帕尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/alpn/