罗氏公公布的一项III期临床研究结果显示，MEK抑制剂Cobimetinib联合BRAF抑制剂威罗菲尼能有效延长BRAFV600基因突变晚期黑色素瘤患者的生命，同时能控制疾病进一步恶化。
美国FDA已于2011年8月正式批准罗氏公司威罗菲尼用于BRAFV600基因突变黑色素瘤的治疗，该药物能抑制BRAF基因突变。而Cobimetinib能起到抑制MEK（裂原活化蛋白激酶）的作用，两者联合使用能阻止肿瘤进一步恶化。
2012年2月，欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗菲尼（vemurafenib）用于治疗成人BRAFV600突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。如果在早期时能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的，而当它扩散到身体的其他部位时，就成了一种致命性的皮肤癌。目前，在诊断后仅有四分之一的患者能生存超过一年的时间。
威罗菲尼已获包括瑞士、巴西和加拿大在内多个国家的批准，苏黎世州银行（ZKB）分析师称，该药革新了黑色素瘤的治疗。罗氏公司称，威罗菲尼能显着地延长患者的生存时间，试验表明，与那些接受标准一线药物治疗的患者相比，接受威罗菲尼治疗的患者其死亡风险降低了63%。此次由495位患者参与的III期临床试验达到了预期目标。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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