针对致命弱点的靶向药利普卓（奥拉帕尼），近日获得欧洲委员会批准，用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变、对enzalutamide（恩杂鲁胺）或abiraterone（阿比特龙）靶向激素治疗无效的晚期前列腺癌患者。

　　利普卓在欧洲获批这一新的适应症是基于PROfound试验的结果，遵循了欧洲药品管理局在今年9月提出的建议。

　　PROfound试验由英国癌症研究院和皇家马斯登癌症中心联合领导，结果显示，对于携带DNA修复基因缺陷的前列腺癌患者来说，相比恩杂鲁胺和阿比特龙，利普卓能更有效地阻止癌症生长。

　　利普卓没有化疗的副作用，因为它能选择性地瞄准并杀死那些DNA修复机制存在缺陷的癌细胞。若癌细胞携带了BRCA突变或其他基因缺陷，这本就已经削弱了癌细胞自身的DNA修复系统，再加上这款靶向药能阻断癌细胞中参与修复受损DNA的PARP蛋白，致使癌细胞无力应对自身DNA修复能力受到的双重打击，只有死路一条。

　　利普卓可以阻断细胞修复酶，最初用于治疗BRCA 基因突变的遗传性卵巢癌，该基因的突变也存在于乳腺癌和胃癌。阿斯利康公司认为该药物有实现年销售额20 亿的潜力，该公司到目前为止只提及它在卵巢癌、乳腺癌和胃癌中的应用前景。

　　然而，de Bono 指出，奥拉帕尼可能适用于没有遗传性BRCA 基因突变但有DNA 修复基因突变的患者。为了检验这一理论，de Bono 等评估了奥拉帕尼在晚期前列腺癌中的效果，开展了一项Ⅱ期临床试验，该试验的第一部分研究已经完成。

　　de Bono 教授指出，PARP 抑制剂如奥拉帕尼已普遍用于女性遗传性BRCA 基因突变肿瘤的治疗，我们的新发现提示，该药还可应用于前列腺癌和其他有DNA 修复基因突变的肿瘤。当然，现在下结论还言之尚早，但是我们的初步试验结果令人鼓舞。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 利普卓  https://www.kangbixing.com/bxyw/alpn/