Takeda开发的一种蛋白酶抑制剂被指出用于与来那度胺和地塞米松联合治疗，这些患者已经接受了2或3种治疗。该药物将通过癌症药物基金(CDF)获得。CDF旨在为患者提供更快的机会，使他们能够更快地获得最有希望的新癌症治疗方案，提高成本效益，并为制药公司提供从国家卫生服务(NHS)提供资金的快速通道。
伊沙佐米已经被批准用于治疗至少接受过一种治疗的患者。在最后的评估中，NICE推荐了伊沙佐米为CDF获得，因为该药物需要更多的数据来证明它的价值。
与lenalidomide和dexamethasone相比，对伊沙佐米的增量成本效益比(ICER)将是每质量调整生命年(QALY)的31691(42,408美元)。总体存活率(OS)的危险率略有提高，可以使冰人获得的安全系数低于3万(40,145美元)。
TOURMALINE-MM1试验中，中位PFS为20.6（伊沙佐米）vs 14.7（来那度胺和地塞米松）个月，部分缓解率伊沙佐米组更好（48% vs 39%）。ORR达 78.3%（vs71.5% ），中位反应时间20.5个月（vs15）。
伊沙佐米第1、8及15天每天口服4mg,28天一个疗程，来那度胺第1-21天每天口服25mg,地塞米松第1、8、15及22天每天40mg.
61%患者先前接受一种治疗，10%接受3种，57%接受过干细胞移植。77%的人复发多发性骨髓瘤，12%属于复发难治型。先前的治疗包括硼替佐米（69%）、沙利度胺（45%）、来那度胺（12%）。23%第一次治疗之前属于难治型。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊沙佐米(IXAZOMIB/NINLARO)一线治疗NDMM的有效性和安全性如何？
更多药品详情请访问 伊沙佐米 https://www.kangbixing.com/drug/yszm/
添加康必行顾问，想问就问
