具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。

　　在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点，晚期肝癌患者生存期一般只有3-4 个月。不过，近几年，随着多款重磅抗癌药的上市，肝癌患者迎来春天。其中，乐伐替尼的上市是近十年来肝癌一线治疗的重要突破，疾病控制效率更高。

　　基于REFLECT（研究304）的结果，对比老牌肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，总生存期由12.3个月延长至13.6个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。

　　2018年9月，乐伐替尼获得CFDA批准进入中国，从此打破索拉非尼上市10年的独霸地位，终于让中国肝癌病人用上了效果更好的新药。

　　乐伐替尼是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。乐伐替尼的用法用量的详细说明仅供使用乐伐替尼的患者提供一个参考，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

　　乐伐替尼的服用方法

　　1、1日1次；

　　2、饭前1小时，或者饭后2小时；

　　3、患者应在每天同一时间服用；

　　4、如果错过了一个剂量，在12小时内不能连续服用，跳过该剂量，在通常的给药时间服用下一剂量即可；

　　5、如果吞咽困难，可以溶解在一小杯液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟，饮用混合物，喝完后，用相同量的水冲杯子，并饮用，确保药物摄入的量。

　　特别提示：

　　（1）因乐伐替尼在临床试验中未曾涉及儿童，不能确定在儿童患者中安全性和有效性

　　（2）患者服用乐伐替尼应做基因检测，乐伐替尼抑制靶点为VEGFR2和VEGFR3，即：血管内皮生长因子受体2、3.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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