帕博西尼是由美国制药公司辉瑞研发的，现在已经获得了FDA的批准，用来治疗突破性乳腺癌药物，帕博西尼是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，效果相比其他的乳腺癌治疗药品，有自己的优势。

　　帕博西尼联合阿斯利康肿瘤学药物氟维司群，用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。帕博西尼已于2015年2月获FDA加速批准，联合来曲唑用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。其中，来曲唑是诺华的肿瘤学药物。对于所有乳腺癌患者来说，能够治疗好疾病才是最重要的，能够延长生存期，提高生活质量，是所有乳腺癌患者的追求，这个时候就可以选择帕博西尼治疗。

　　帕博西尼胶囊的推荐剂量是口服125mg,1粒/天，连续21天，然后中断7天，组成一个28天的完整周期。在整个28天的周期中，帕博西尼胶囊应与食物同服并与来曲唑2.5mg,一次/天联用。鼓励患者每天在同一时间服药。如果患者呕吐或忘掉一次剂量，当天不需要额外服用。下一次按往常剂量时间服用。帕博西尼应整粒吞下(不应咀嚼，压碎或在吞咽前打开)。如果胶囊被破坏，压碎或其他原因导致的不完整则不应服用。

　　帕博西尼受到FDA的批准用于一线的治疗，在治疗的过程中效果肯定是最为喜人的，在一项三期的研究中，数据涉及了521例的乳腺癌患者，帕博西尼与氟维司群联合用药，用于正接受或已经接受内分泌治疗但病情恶化的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的治疗。

　　研究结果显示，与氟维司群治疗组相比，帕博西尼+氟维司群联合治疗组无进展生存期显着延长(中位PFS:9.5个月 vs 4.6个月，p<0.0001)、确认的总缓解率大幅提高(24.6% vs 10.9%)、缓解持续时间也得到延长(9.3个月 vs 7.6个月)。从中位生存期到缓解时间上来说都是患者受益的，所以帕博西尼可以延长患者的无进展生存期。印度仿制的帕博西尼和原研的帕博西尼治疗效果一致，也可以延长相同的治疗生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)出现副作用该如何处理呢？

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