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培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)是FDA批准的首个胆管癌靶向药物?

时间:2021-06-02 10:46 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  2020年4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib,培米替尼),用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,这是FDA批准的首个胆管癌靶向药物。从2020 V2版NCCN指南开始(发布于2020-5-8),即推荐pemigatinib用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。

  培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。

培米替尼

  用法用量

  培米替尼片,口服。通常在21天周期的前14天内,每日一次,与或不与食物一起服用。

  注意事项

  对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼(Pemigatinib)发生相互作用,应告知医生正在使用的药物,尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。

  备孕或已经怀孕的女性,不建议使用,服用培米替尼期间需严格避孕,培米替尼(Pemigatinib)可能会伤害胎儿。哺乳期女性在服用培米替尼(Pemigatinib)期间和最后一次服药后的1周内,不应哺乳。

  药物漏服

  培米替尼(Pemigatinib)漏服的剂量少于4小时,需尽快服用漏服的剂量,然后在预定时间服用下一次剂量。但是,如果错过了4小时或更多的剂量,请跳过错过的剂量,继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 培米替尼  https://www.kangbixing.com/drug/pmtn/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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