维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。

　　维奈托克（英文名称venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗：

　　成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；

　　小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；

　　联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。

　　休斯顿的得克萨斯大学医学博士安德森癌症中心的Nitin Jain医师在得克萨斯大学医学博士安德森癌症中心正在进行的一项由研究人员发起的试验中，在一线研究中介绍了这种组合的结果。在伊布替尼单药治疗12周(以减轻肿瘤溶解综合症的风险)后开始1次维奈托克治疗，并进行24个为期4周的周期。随着时间的推移，反应有所改善：在联合治疗的12和18个周期后，完全反应(CR)/不完全计数恢复(CRi)的发生率分别为88%和96%。无法检测到的MRD的速率(定义为<10 -4; 相应时间点的骨髓中的U-MRD4)分别为61%和69%。

　　英国利兹大学癌症与病理学研究所的MB ChB博士Peter Hillmen介绍了通过Bloodwise TAP CLARITY研究获得的伊布替尼加维奈托克，治疗复发/难治性(R / R)CLL患者的结果。在这项研究中，在伊布替尼单药治疗8周后引入了维奈托克。联合治疗12个月后的CR / CRi率为58%，并且41%的患者在骨髓中实现了不可检测的MRD4.

　　2型糖基化抗CD20单克隆抗体obinutuzumab (Gazyva,奥妥珠单抗) 在英国IcICLLe扩展研究中显着加深了R / R CLL患者对伊布替尼单药治疗的反应，该结果来自利兹教学医院的Andy Rawstron博士。位于哥伦布的俄亥俄州立大学综合癌症中心的医学博士Kerry Rogers介绍了她的团队固定时间(14个周期)研究的结果，该研究结合了伊布替尼，维奈托克和obinutuzumab.研究小组报告，他们的初治组和R / R组的总缓解率分别为84%和88%，未检出的MRD4率为67%和50%，MRD4阴性CR率分别为28%和28%。治疗结束。

　　在ASH 2018上还展示了涉及未经治疗的伊布替尼的许多重要研究的结果。在全会上，俄亥俄州立大学综合癌症中心医学博士Jennifer Woyach展示了北美联盟令人期待的 A041202研究，这是一项将ibrutinib单独与ibrutinib加rituximab(IR)进行比较的3期随机对照试验。在525例先前未接受治疗的65岁或以上的CLL患者中比较了单独使用伊布替尼与伊布替尼加利妥昔单抗(IR)以及与苯达莫司汀加利妥昔单抗(BR)的比较。该研究证实了先前的观察结果，这些观察结果提示在伊布替尼中添加利妥昔单抗不能延长无进展生存期(PFS)，并且在前线治疗中确立了两种伊布替尼方案优于BR的优势。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006130650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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