2019ILCA年度会议的海报会议上报道一项来自西班牙多学科HCC团队报道的真实世界研究分析，证实了索拉非尼序贯瑞戈非尼，对RESORCE试验纳入标准的肝癌患者是有益的。该研究纳入109例既往接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者，如果患者对索拉非尼耐受（药物剂量≥400 mg/日，最近28天内至少使用20天），代偿性肝病且ECOG表现状态为0或1，且在影像学进展时二线使用瑞戈非尼治疗。索拉非尼治疗后有72例患者出现影像学进展，其中29例患者接受了瑞戈非尼二线治疗。研究患者中位数为66岁（范围59-71岁），其中88％为男性，71％为巴塞罗那临床肝癌分期BCLC-C期患者， 72％无症状。65％的患者曾接受过治疗，其中42％的患者行经TACE,17％的患者行手术切除，40％的患者的首次治疗使用索拉非尼。

　　索拉非尼的中位生存期为15个月（95％CI为8.502-21.498），中位治疗时间为6个月（范围3-10）。从影像学进展算起，患者中位OS为为5个月，持续进展的患者继续接受索拉非尼治疗，OS为3个月，而接受瑞戈非尼治疗OS为13个月（P = 0.012）。从开始使用瑞戈非尼算起，瑞戈非尼的中位生存期为12个月（95％CI,9.605-14.395），瑞戈非尼治疗的中位持续时间为8个月（范围6-13）。研究发现患者在影像学进展转移至瑞戈非尼治疗，患者从开始索拉非尼序贯瑞戈非尼的OS为28个月，而继续接受索拉非尼则为8个月，这是一项真实的队列观察性研究，与RESORCE试验相比，该真实研究显示患者接受瑞戈非尼治疗超过8个月，比RESORCE试验更长。当患者出现与瑞戈非尼相关的严重不良事件时，这种情况发生在治疗很晚，距瑞戈非尼开始使用约11个月。通常，耐受索拉非尼的患者对瑞戈非尼的耐受性非常好。此外，只有7.2％的患者因不良事件而停止了瑞戈非尼的治疗。

　　这项真实世界研究共纳入来自7个日本研究机构的44例患者，根据RESORCE试验的纳入标准，这些患者都是对索拉非尼治疗耐受（药物剂量≥400 mg/日，最近28天内至少使用20天）；索拉非尼治疗期间发生疾病进展；大部分患者的肝功能为Child-A级。整体人群中瑞戈非尼治疗的中位疾病进展时间TTP为6.9个月，中位无进展生存期PFS为6.9个月， 瑞戈非尼治疗持续时间DoR为5.7个月。瑞戈非尼治疗的中位OS为17.3个月，40例直接从索拉非尼治疗转为瑞戈非尼治疗，索拉非尼序贯瑞戈非尼的3年生存率为58.4%。

　　RESORCE III期临床试验证明了瑞戈非尼（regarofenib,Stivarga）对先前接受过索拉非尼（sorafenib,Nexavar）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的疗效。索拉非尼序贯瑞戈非尼的全程OS长达26个月。瑞戈非尼成为晚期肝细胞癌的二线标准治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006130650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)可用于治疗哪些病症患者？

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