普乐沙福被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。具体而言，普乐沙福与干细胞表面一种称为CXCR4的蛋白质结合。通常，这些干细胞以非常低的数量存在于血流中，因为它们更可能留在骨髓中。普乐沙福通过防止干细胞保持锚固在骨髓腔内来增加血液中的干细胞水平。

　　普乐沙福（plerixafor）注射剂与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）结合使用，可将造血干细胞（HSC）动员至外周血中，以收集和随后进行非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性淋巴瘤患者的自体移植骨髓瘤（MM）。目前该药治疗胰腺癌的研究正在进行中。

　　非霍奇金淋巴瘤：在本品关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受本品和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为20％。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。

　　多发性骨髓瘤：临床研究中，72%的多发性骨髓瘤患者接受本品和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为34％。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天，安慰剂组为4天。

　　胰腺癌：英国剑桥癌症研究学院的研究人员发现，由于胰腺癌外表的保护层CXCL12的遮挡，导致T细胞攻击肿瘤细胞的效果并不理想。研究人员在给予普乐沙福（AMD3100）后，小鼠体内胰腺癌细胞的生长得到了抑制，并且在6天内胰腺癌细胞得到了大幅度清除。另有研究显示，普乐沙福能够抑制CXCL12诱导的胰腺癌细胞的生长和改善胰腺癌的耐药性。该药可单独使用或与细胞毒性药物联用，成为胰腺癌的新型疗法。此外，该药目前还处于临床试验阶段，有望为胰腺癌患者带来福音。

　　普乐沙福（plerixafor）注射的重要安全信息有哪些？

　　服用普乐沙福的人可能会发生严重的，危及生命的过敏反应（过敏反应）。如果您遇到荨麻疹（痒痒的隆起），眼睛肿胀或呼吸困难，请立即告诉您的医生。

　　普乐沙福不适用于白血病患者的造血干细胞移植（HSCT）动员和收集。

　　莫佐比尔与G-CSF联合使用可增加循环白细胞（WBC）。您的WBC计数将受到监控。

　　在接受普乐沙福的患者中已观察到血小板减少症（血液中循环的血小板数量减少）。您的血小板计数将受到监控。

　　癌细胞可能会从骨髓中释放出来，然后在单采过程中与您的干细胞一起收集。尚未充分研究移植过程中注入癌细胞的潜在影响。

　　如果您的左上胃区或左肩区出现疼痛，可能会检查您的脾脏，因为这可能是脾脏肿大或破裂（破裂）的迹象。

　　如果将莫佐比尔（普乐沙福）应用于孕妇，则会伤害未出生的孩子。科学研究表明，普乐沙福对未出生的动物造成伤害或死亡。如果您怀孕了，您的医生应该告诉您有关胎儿的潜在风险。如果您是有生育能力的女性，则应在普乐沙福治疗期间以及最终剂量后的一周内使用有效的避孕方式。

　　不建议在用普乐沙福治疗期间以及最终剂量后的一周内母乳喂养。

　　在HSC动员和单采过程中，最常见的不良反应（发生于10％以上的患者）为：腹泻（37％），恶心（34％），疲倦（疲劳）（27％），注射部位反应（ 34％），头痛（22％），关节疼痛（关节痛）（13％），头晕（11％）和呕吐（10％）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普乐沙福(PLERIXAFOR)用于治疗多发性骨髓瘤患者

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