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卢卡帕尼/雷卡帕尼(rubraca)治疗卵巢癌新药正式获批?

时间:2021-06-25 11:01 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  卵巢癌早期的表现有哪些?

  性激素紊乱:

  卵巢癌会导致部分激素发生波动的水平比较大。卵巢癌负责分泌的雌激素比较多,当卵巢癌分泌出多的雌激素的时候就会引起月经不调、闭经后阴道出血或者性早熟的症状。

  腰酸腹痛:

  卵巢癌早期因为肿瘤的增大,卵巢周围的组织结构会发生粘连的现象,引起患者腰酸腹痛的症状。

  下肢、外阴水肿:

  卵巢癌初期卵巢肿瘤会增大,自然会压迫到盆腔静脉,血液不畅通阻碍了淋巴的回流。因为淋巴的不畅会导致到下肢、外阴出现水肿的情况。

卢卡帕尼

  卢卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复,导致癌细胞死亡,并可能减缓或停止肿瘤生长。

  卢卡帕尼可作为铂类敏感卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持疗法,这些患者在完成至少两次铂类化疗后有部分或完全缓解。

  此次获批是基于临床试验ARIEL3的结果,这是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究,包含561名复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些患者曾接受过至少两次铂类化疗,目前处于完全或部分缓解。

  患者们被随机分配(2:1)接受每日两次卢卡帕尼600 mg(n=372)或安慰剂(n=189)治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。肿瘤样品用新一代测序法检测以确定DNA是否含有有害体细胞或种系BRCA突变(tBRCA)。该测试还用于确定基因组杂合性丢失(LOH)的百分比。HRD阳性状态定义为tBRCA阳性和/或LOH高。研究对三组患者进行了疗效分析:所有患者,HRD亚组和tBRCA亚组。

  结果显示,在所有患者中,由研究者评估的中位无进展生存期(PFS)在卢卡帕尼组中显示出相比安慰剂组的统计学显著改善(中位PFS10.8个月vs. 5.4个月; HR 0.36; 95%CI:0.30-0.45, p<0.0001);在HRD亚组和tBRCA亚组中也有显著改善(中位PFS 13.6个月vs. 5.4个月, HR 0.32; 95%CI: 0.24-0.42; p<0.0001)(中位PFS16.6个月 vs. 5.4个月, HR 0.23; 95%CI:0.16-0.34; p<0.0001)。

  FDA正式批准新药卢卡帕尼用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前,该药获得了FDA加速批准资格,此次获得正式批准,为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 卢卡帕尼  https://www.kangbixing.com/drug/lukapani/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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