克唑替尼是首个获批用于治疗ROS1融合阳性NSCLC的药物，但目前对于克唑替尼耐药后的治疗方案仍空缺，布加替尼是ALK阳性患者的二代靶向药物，同时也是新一代的ROS1突变阳性抑制剂。
Barossa是一个多中心、II 期，研究布加替尼治疗 ROS1阳性的实体肿瘤患者的临床研究。研究分为三个队列。初次接受 ROS1抑制剂治疗的ROS1阳性的 NSCLC 患者被纳入队列1；既往接受过克唑替尼治疗的 ROS1阳性的 NSCLC 患者被纳入队列2；除 NSCLC以外的 ROS1 阳性实体肿瘤患者被纳入队列3.ASCO大会中报告了队列2的研究结果。
数据截止2020 年10月30 日，既往接受过克唑替尼治疗的晚期ROS1阳性的 NSCLC患者接受每天一次180mg剂量的布加替尼（有一个7天90mg的诱导期）。在纳入的19名患者中，5 名和6名患者分别达到了PR 和SD.客观缓解率(ORR) 为 26.3%(90%CI,11.0-47.6)，疾病控制率为 57.9%(95%CI,33.5-79.7)。PFS 的中位随访时间为 12.0 个月。中位 PFS 为 7.3 个月，1年PFS 率为 26.9%。试验中未观察到与治疗相关的死亡。克唑替尼耐药后序贯布加替尼或将延长患者的生存时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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