2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据，评估了拉罗替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中的长期疗效以及安全性。研究显示，在可评估的153名患者中，客观缓解率（ORR）高达79%(121/153)，完全缓解率（CR）达到16%（24/153），病情稳定（SD）达到12％（19/153），临床获益率（CBR）为91％。
在所有响应者中，中位响应时间为35.2个月，中位无进展生存期（mPFS）达到了28.3个月，中位总生存期（mOS）长达44.4个月。这项研究数据引起了患者广泛关注，有关于拉罗替尼的话题热度也是只增不减。据了解，拉罗替尼是于2018年在美国获批上市，而因为其在多项研究中表现出的不错成绩，也被很多了解它的人称之为“神药”。目前，拉罗替尼虽然还未在中国大陆获批上市，但是已经在国外一些国家上市，患者需要结合主治医生给出的治疗意见进行服用。
在治疗方面，有专家总结，拉罗替尼之所以称为人们关注的焦点，在于其是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。这也是拉罗替尼一经上市就被奉为人类医学史上的又一伟大创举和传奇的重要原因。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
