癌症治疗被称为医疗领域的一条“赛道”，其准入门槛高、患者需求大，吸引了众多实力强劲的企业及研究者的目光。而这样庞大的需求与丰厚的资源投入，催生的自然是癌症治疗一次又一次巨大的飞跃。

　　这种提升与飞跃尤其体现在抗癌药物的研发之中。如今的癌症治疗有五大支柱，即手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗，其中后三种都部分或完全依托于药物治疗之上。

　　拉克替尼（Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101）是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，正是这款药物的出现，将“广谱抗癌药”这个名词推上了癌症治疗的大舞台。

　　与恩曲替尼相比，“治愈系”的广谱抗癌药拉克替尼“成名”的时间更早。作为首款公开疗效数据的NTRK抑制剂药物，拉克替尼的缓解率和完全缓解率都超高。因此，尽管不像恩曲替尼那样靶向多个靶点但在NTRK这一个靶点的治疗上，拉克替尼完全可以称得上是精益求精。

　　拉克替尼的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果：LOXO-TRK-14001（NCT02122913）、SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）。拉克替尼治疗NTRK阳性实体瘤患者的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解率53%。

　　2019年ESMO大会上，研究者公开了SCOUT试验和NAVIGATE试验的最新数据。在153例可评估的患者中，拉克替尼治疗的客观缓解率达到了79%，其中完全缓解率16%，部分缓解率63%；另有12%的患者疾病稳定、未发生严重进展，这意味着，有91%的患者从拉克替尼治疗中获益。

　　除了超高的缓解率，拉克替尼治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中，中位缓解持续时间长达35.2个月，中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说，患者能够从拉克替尼治疗中获益达到近3年！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉克替尼(LAROTRECTINIB)可以显著提高治疗严重疾病的有效性或安全性？

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