在刚刚举行的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，全国30余家肿瘤医院联合开展的一项卵巢癌重磅研究“尼拉帕利用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA”入选完整口头报告（编号LBA29）进行了发布，成为唯一一项入选完整口头报告的中国妇瘤研究，受到了国际妇瘤学者的广泛关注。

　　这是近年来由中国临床专家主导的本土卵巢癌PARP抑制剂临床研究首次以完整口头报告形式在ESMO大会上向国际学者公布核心成果，也是国际上首次对尼拉帕利个体化起始剂量用于铂敏感复发卵巢癌患者的前瞻性临床验证，进一步证实了尼拉帕利个体化起始剂量用于卵巢癌患者维持治疗的临床获益和安全性，同时也是对尼拉帕利在铂敏感复发卵巢癌维持治疗中全人群获益的再次强力印证，有望对中国乃至更多地区的卵巢癌治疗临床实践产生重大影响。

　　作为国内首个1类新药PARP抑制剂，除了用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗外，则乐（尼拉帕利）也已在国内获批用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。至此，尼拉帕利已成为中国及全球唯一获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂，这也意味着卵巢癌一线维持治疗已经进入了全人群时代，真正惠及所有患者。

　　此次登上ESMO完整口头报告的尼拉帕利NORA研究是中国首个PARP抑制剂用于卵巢癌维持治疗的III期随机、双盲、安慰剂对照的研究，是受国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持的卵巢癌领域重要研究。

　　NORA研究代表了PARP抑制剂用于中国铂敏感复发卵巢癌患者的最高级别循证医学证据。研究以2:1的比例随机分配265例患者接受尼拉帕利或安慰剂治疗直至疾病进展。该研究评估了尼拉帕利作为维持治疗的有效性，首要研究终点为通过盲态独立中心评审的无进展生存期（PFS）。除基线体重≥77kg且血小板计数≥150K/μL的患者起始剂量为300 mg外，其余患者均采取起始剂量200 mg的治疗方案。

　　研究结果显示，接受尼拉帕利维持治疗使总人群中疾病进展或死亡风险降低了68%(PFS HR 0.32;95%CI,0.23–0.45;p<0.0001)。相较安慰剂组，接受尼拉帕利治疗显著延长了患者中位无进展生存期（PFS），18.3个月对比5.4个月。令人振奋的是，截止数据分析时，尼拉帕利组有43%的患者无疾病进展，而安慰剂组为13%！此外，在gBRCA突变患者中，接受尼拉帕利治疗的患者疾病进展或死亡风险降低了78%（PFS HR 0.22;95%CI,0.12-0.39;p<0.0001）；相较于安慰剂组中位PFS为5.5个月，接受尼拉帕利治疗的患者中位PFS尚未达到！在无gBRCA突变组患者中，接受尼拉帕利治疗的患者疾病进展或死亡风险降低了60%（PFS HR 0.40;95%CI,0.26-0.61;p<0.0001），尼拉帕利组患者中位PFS为11.1个月，对比安慰剂组3.9个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)联合安罗替尼能否治疗卵巢癌？

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