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维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)治疗复发/难治CLL患者的安全性如何?

时间:2021-08-14 16:48 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       2020年恶性肿瘤发病约392.9万人,平均每天超过1万人被确诊为癌症,每分钟有7.5个人被确诊为癌症。与历史数据相比,癌症负担呈持续上升态势。近10多年来,恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。发病增幅和死亡率这一系列数据背后,是由一个一个癌症患者、抗癌家庭组成的,这些本该刚准备步入婚姻殿堂,抚养孩子长大,照顾老人的人,却不得不停下来思考,要怎么和癌症抗争。

  维奈托克是由新一代口服小分子选择性抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)抑制剂,于2016年4月11日由美国食品药品管理局( FDA)加速审批上市,用于治疗携带17p缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

维奈托克

  2020年12月,维奈托克获得中国国家药监局(NMPA)附条件批准上市,与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。维奈托克是中国首个也是目前唯一获批的BCL-2抑制剂,打破了几十年无创新疗法的僵局。

  研究表明, 维奈托克治疗复发/难治CLL具有可控的安全性,总体和完全有效率高, 17p缺失患者达71% ,氟达拉宾耐药患者达79% ,与利妥昔单抗等药物联合治疗也具有较高的有效率。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  维奈托克  https://www.kangbixing.com/drug/wntk/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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