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卡马替尼(Capmatinib)可改善非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率?

时间:2021-08-18 10:29 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约有70%携带有基因组突变,其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。近日,2021年ASCO年会上公布了关于靶向药卡马替尼Tabrecta治疗METex14突变转移性NSCLC患者的的总生存期和总缓解率数据。

  一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1,评估了卡马替尼Tabrecta在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用,总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态(METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增)将患者分组。患者每日两次服用卡马替尼Tabrecta(400毫克片剂)。研究主要终点是总体缓解(OR,包括完全或部分缓解);关键的次要终点是中位缓解持续时间(DOR)。

  更新的数据来自对未治疗(1L)扩展队列7和先前治疗(2L+)队列6的分析,以及来自先前报告队列的成熟数据,共160名患者。在对其他患者的新扩展队列分析中,卡马替尼Tabrecta在初治患者中的ORR为65.6%(95%CI:46.8,81.4),在先前接受过治疗的患者中达到51.6%(95%CI:33.1,69.8)。

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  在队列5b和队列4中,一线和二线设置的ORR分别为67.9%和40.6%。在首次发表的成熟数据中,初治患者的中位总生存期(OS)为20.8个月,先前接受过治疗的患者的中位OS为13.6个月。未达到扩展队列6和7的中位OS。

  初治患者(分别为队列5b和队列7)的中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月(95%Cl:5.6-NE)和NE(未估计)(95%CI:5.5-NE)。在队列4和队列6中,既往接受过治疗的患者的中位DOR分别为9.7个月(95%Cl:5.6-13.0)和8.4个月(95%Cl:4.2-NE)。

  安全性方面,没有观察到新的安全信号或意外的安全发现。98%的受试者至少有一次任何级别的不良事件(AE),50.9%的受试者至少有一次严重不良事件(SAE)。13%被怀疑与治疗有关。所有队列中最常见的不良事件(>20%,所有级别)是外周水肿、恶心、呕吐、血肌酐升高、呼吸困难、疲劳和食欲下降。大多数AE为3级或42级。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小喆)
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