2018年11月26日，FDA加速批准拉罗替尼（商品名Vitrakvi）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。也就是说：不管任何癌症患者，只要有NTRK融合，就可以考虑尝试拉罗替尼。拉罗替尼的代号为LOXO-101，是一个针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的靶向药，由Loxo Oncology公司研发。到目前为止，拉罗替尼公布过两项重磅研究数据。

　　在2018年10月召开的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，拉罗替尼又公布了一组“神乎奇迹”的临床数据：54位NTRK融合的患者，使用拉罗替尼治疗后，17%的患者肿瘤完全消失，有效率高达82%。另外，在2017年6月的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，拉罗替尼公布过另外55位NTRK融合患者的临床数据，有效率高达75%。所以，截止目前，一共有55+54=109位NTRK融合的患者用过拉罗替尼,总体有效率保持在81%，其中17%的患者肿瘤完全消失。

　　拉罗替尼适合哪些癌症患者？

　　拉罗替尼本质还是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。也就是说，凡是有这三个基因融合的患者，不限癌症类型，都可以考虑使用拉罗替尼。根据2015年的一份研究，NTRK融合常出现在先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾癌和分泌型乳腺癌（各90%以上）以及乳头状甲状腺癌（26%）等罕见肿瘤，这些患者可以积极进行NTRK融合的检测，概率还是很大的。

　　而对于国内常见的肺癌和肠癌，NTRK融合的比例比较低，分别在3.5%和1.5%。不过，对于做过多基因检测的患者（一般是同时检测几百个基因），一定去看看检测报告有没有这个NTRK基因融合。虽然概率低，万一碰上了，就真的中大奖了。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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