康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 维奈克拉/维奈托克(venetoclax)可用于治疗急性髓系白血病的成人患者?

维奈克拉/维奈托克(venetoclax)可用于治疗急性髓系白血病的成人患者?

时间:2021-09-10 10:53 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       维奈克拉已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准,与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。维奈克拉是中国首个且目前唯一获批的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,标志着中国急性髓系白血病领域进入了靶向治疗时代。

  急性髓系白血病是一种极具侵袭性且难治的血液肿瘤,病情进展十分迅速,患者生存率极低,确诊患者的5年生存率大约仅为29%。棘手的是,并非所有患者都能耐受标准的强化疗从而达到完全缓解(CR)。那些不耐受强化疗的患者可选择的治疗手段十分有限,中位生存期可能只有6-10个月。

  中国血液病研究专家表示:“急性髓系白血病凶险难治,严重危及患者的生命。作为一名临床医生,同时也是维奈克拉中国临床研究的研究者,我非常高兴看到这款药物的获批。它打破了急性髓系白血病治疗领域近几十年无突破性创新疗法的僵局,将为中国不耐受强诱导化疗的急性髓系白血病患者带来新的希望。同时,在临床研究中,维奈克拉显著延长了患者的总生存期(OS)。所以,我相信维奈克拉有望成为这部分急性髓系白血病患者的一个标准规范性的治疗。”

维奈克拉

  “维奈克拉应运而生,其获批具有划时代的意义:它标志着艾伯维中国进入了肿瘤治疗领域,更重要的是,为中国因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者带来了全新的靶向治疗选择。”艾伯维中国总经理表示,“近年来,中国药品审评审批制度的改革不断深化,越来越多的全球创新药物加速进入中国。借此东风,中国成为了率先批准维奈克拉的先行国家之一。中国患者也得以先行享有全新一线治疗手段。”

  此次维奈克拉在华获批,得到了M14-358临床研究数据的支持。研究中,84名初诊急性髓系白血病患者接受了维奈克拉联合阿扎胞苷治疗。其中,有67名患者年龄在75岁及以上,或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。研究结果显示,达到完全缓解(CR)的患者,其缓解持续的中位时间为5.5个月(范围:0.4 - 30个月)。缓解持续时间指的是首次记录完全缓解到数据截至日期,或者完全缓解到复发的时间。患者达到首次完全缓解,或达到完全缓解伴部分血细胞计数恢复(CRh)的中位时间为1.0个月(范围:0.7至8.9个月)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  维奈克拉  https://www.kangbixing.com/drug/wntk/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问