拉罗替尼是一种精确的抗癌药物，已经在美国食品和药物管理局正式上市。对于17种肿瘤有效率可达75%，这是历史上第一个TRK抑制剂，第一种与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药物，它对不能切除肿瘤或转移性肿瘤的晚期患者特别有效。这无疑是最令人兴奋的好消息 人类医学史上的又一伟大创举和传奇！

　　1.拉罗替尼什么时候上市？

　　美国时间2020年11月26日，抗癌药物拉罗替尼在美国正式上市。拜耳和液氧公司联合宣布，美国食品和药物管理局加快了上市时间的审批。拉罗替尼已成为第一个正式批准上市的口服TRK抑制剂，也是第一个与肿瘤类型无关(肿瘤不可知)的“广谱”抗癌药物。在中国上市的时间尚未公布。然而，批准生物制剂的进口通常需要几个月到几年的时间。 

　　2.拉罗替尼可以治疗哪些癌症？

　　可以有效处理的类型： 肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤 胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤 唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌 乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童、局部晚期或转移性实体肿瘤患者，并且不产生已知的耐药突变。转移性或手术切除可能导致严重的发病率，并且没有有效的替代治疗方案。       

　　拉罗替尼是肿瘤患者NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合的靶向药物。简而言之，新药不需要考虑癌症发生的区域，这意味着无论哪种癌症(组织/细胞/部位)，只要NTRK基因融合，Vitrakvi都可以用于治疗。因此，癌症患者可以进行基因测试，必须看看测试报告是否有这种基因融合。如果是这样的话，它很可能被药物治愈！

　　3.拉罗替尼的治疗需要多长时间？

　　根据美国食品和药物管理局公布的数据，73%%u7684患者的反应时间超过6个月，63%%u7684患者的反应时间超过9个月，39%%u7684患者的反应时间超过12个月。美国食品和药物管理局：“精确抗癌，有效率高达75%%u201D!效果有多神奇？2018年2月，世界四大医学杂志之一的《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一项关于抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)安全性和有效性的临床研究。结果表明： 对于4个月至76岁的患者，17种不同癌症的总有效率为75%。结果后来被食品和药物管理局证实。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于治疗非小细胞肺癌的效果如何？

　　更多药品详情请访问  拉罗替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/