对于很多的癌症患者来说，靶向药拉罗替尼就是他们的一个治疗希望，让他们有勇气去面对无情的癌症，也对治疗又了更多的信心。拉罗替尼值得赞扬的一点是，它是不同种类的癌症都可以使用，只要是符合携带NTRK基因融合这一个硬性条件。
拉罗替尼是一种新型口服小分子、高选择性、广谱的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗，包括先天性中胚层肾癌、分泌型乳腺癌、婴儿纤维肉瘤癌、结肠癌等。
2018年2月新英格兰医学杂志发表三项安全性和有效性临床研究结果，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症，拉罗替尼治疗总体有效率为75%。而ESMO年会上公布的最新数据则显示在55名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中，拉罗替尼能够达到80%的ORR.因此，2018年11月27日，FDA加速批准了拉罗替尼上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。
拉罗替尼是第一个获得FDA批准的不分癌种，只看突变的广谱抗癌靶向药，并且被证明在17种儿童和成人肿瘤中都有效。同时还是是第一个针对NTRK融合突变的靶向药，而几乎每种癌症都曾报道有NTRK突变，虽然出现NYRK基因融合的几率可能并不是那么高，但是这一新药的出现仍旧具有重大的进步意义。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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