肺癌是全球第二大常见肿瘤及首要致死性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%左右，METex14跳突在NSCLC中的总发生率约为3~4%，在中国NSCLC人群中发生率约1.3%，这部分患者传统化疗和免疫治疗的效果欠佳。一项回顾性研究数据显示METex14跳突的患者使用MET-TKI治疗相较于单纯化疗有更好的生存改善。
卡马替尼，于2020年5月6日经FDA获批用于METex14跳突的转移性非小细胞肺癌成人患者，其获批是基于GEOMETRY mono-1研究数据。GEOMETRY mono-1研究是一项多队列Ⅱ期临床试验，旨在评估卡马替尼用于组织活检检测到METex14跳突晚期NSCLC患者的有效性和安全性。根据既往治疗线数和MET异常的类型，入组患者被分配至7个不同的队列（队列4/5b/6/7纳入METex14跳跃突变患者）。主要研究终点是由独立评审委员会评估的ORR。
2021年ASCO年会上，研究者公布了GEOMETRY mono-1研究的更新数据。结果显示，对于METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者，卡马替尼治疗初治患者（n=60，cohort 5b+cohort7）的ORR为66.7%，中位DOR为12.6个月，中位PFS为 12.3个月，中位OS 为20.8个月；经治患者（n=100，cohort4+cohort6）的ORR为44.0%，中位DOR为9.7个月，中位PFS为 5.5个月，中位OS 为13.6个月。此前，该研究还分析了13例基线时存在脑转移患者的疗效数据，结果显示，卡马替尼的颅内缓解率为54%，颅内控制率92%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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