接受常规剂量米托坦治疗的患者中，多达一半的患者出现血清转氨酶升高，但升高超过正常上限 5 倍的情况并不常见 (<1%)。没有单独发表的病例报告表明米托坦引起临床明显肝损伤，但由于肾上腺皮质癌罕见，因此其普遍应用受到限制。此外，米托坦疗法的非特异性副作用通常是剂量限制性的，并且可能至少部分由肝功能障碍或损伤介导，这可能是由于与肾上腺皮质损伤相同的脂毒性所致。似然评分：E*（临床上明显的肝损伤的未经证实但怀疑的罕见原因）。
在米托坦治疗的中度患者中，高达所有的观众观察转中毒症状减轻，但非常正常的群体5倍不常见（<1% ）。毁坏，但由于其他原因通常会受到影响，可能会影响其广泛的限制。此外，米托坦治疗的非辅助性是限制性的，可能还有肝功能损害或损坏部分可能是因为与其他影响有关的脂毒性介导。大志评分：E* （模特形象但被怀疑是上明显的肝损伤的后果）。
虽然米托坦引起的肝毒性可能很少见，但很可能是由于直接的肝毒性。米托坦通过微粒体酶系统（主要是 2C9）在肝脏中广泛代谢，产生毒性或免疫原性中间体可能引发肝损伤。
米托坦的肝毒性很可能是由于直接毒性产生的。米托坦主要是通过天然微生物（是2C9 ）在氢气中性，产生毒性或入口中间体可能引起的肝损伤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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