康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 索托拉西布(SOTORASIB/AMG 510)能靶向治疗KRAS突变的非小细胞肺癌吗?

索托拉西布(SOTORASIB/AMG 510)能靶向治疗KRAS突变的非小细胞肺癌吗?

时间:2021-12-13 09:44 来源:医药查询 作者:康必行-小菲

  2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras(索托拉西布)用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法,KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。

索托拉西布

  KRAS不是一个新靶点,而是一个早就为人熟知的靶点,但是却接近40年都没有靶向药物,这与KRAS基因产生的KRAS蛋白结构有关。“大多数蛋白质具有块状、不规则的形状,有许多裂缝和口袋,药物可以楔入其中。药物可以作为一把钥匙,锁定蛋白质并关闭其活性。相比之下,KRAS蛋白却很光滑,找不到裂缝和口袋,因此KRAS一度被认为是不可入药。

  KRAS基因不可入药,为什么肺癌基因检测都要检测KRAS基因突变情况呢?

  与其他癌基因检测目的不同,检测KRAS突变不是为了预测更好的疗效,而是预测更差的疗效。携带KRAS突变的患者,对很多靶向治疗没有效果或者效果很差,比如针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向治疗。一般来说,EGFR靶向治疗药物厄洛替尼可以在EGFR突变阳性肺癌中取得60%的反应率,但如果同时携带KRAS突变,反应率就下降到5%不到。

  2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras(索托拉西布)用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。

  在索托拉西布临床试验中,索托拉西布的客观反应为32.2%,中位反应时间为10.9个月。中位无进展生存期为6.3个月。索托拉西布的剂量为960mg,每天一次,直到疾病进展。

  在纳入临床试验的126名患者中,有两名患者在入组时没有可测量的病变,根据中央放射学审查,被排除在反应评估之外。在剩余124名患者中,总反应率(ORR)为37.1%,包括3名完全反应的患者和43名部分反应的患者,疾病控制率为80.6%。81%的患者观察到不同程度的肿瘤缩小。在所有应答者中,最佳肿瘤缩小的中位百分比为60%。72%的患者在6周的首次CT扫描时有早期快速反应。客观反应的中位时间为1.4个月,反应的中位时间为10个月。

索托拉西布

  另外,索托拉西布的耐受性良好,没有因治疗导致的死亡,治疗相关的3级或4级不良事件、治疗中止和剂量调整的发生率很低。治疗相关的不良事件一般都是轻微的,可以控制的;大多数是1级或2级。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:索托拉西布(SOTORASIB/AMG 510)未来可期!治疗非小细胞癌疗效显著控制率高!

  更多药品详情请访问 索托拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/stlxb/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小菲)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问