劳拉替尼为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，劳拉替尼有效率高达90%，颅内有效率高达75%；对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，劳拉替尼有效率为69%，颅内有效率达到了68%；对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为33%，颅内有效率达到了42%；对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，劳拉替尼有效率为39%，颅内有效率达到48%；临床结果表明，劳拉替尼在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。
劳拉替尼治疗可降低72%的疾病进展或死亡风险（HR=0.28;95% CI:0.19-0.41；此外，所有患者评估了中枢神经系统(CNS)受累情况，研究组17例患者和对照组13例患者在基线脑成像时都有可测量的脑转移。一项预先设定的探索性分析显示，在这些患者中，经BICR评估，劳拉替尼的颅内客观缓解率(IC-ORR)为82% (95% CI: 57-96)，而克唑替尼组为23% (95% CI: 5-54)。
在接受劳拉替尼治疗的患者中，79%的患者(n=11)的颅内缓解持续时间(IC-DOR)为12个月或更长，而克唑替尼组的患者中，≥12个月颅内缓解持续时间(IC-DOR)为0%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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