玻玛西尼是一种靶向治疗，称为CDK4/6抑制剂。玻玛西尼是一种非化疗口服片剂。玻玛西尼在细胞内起作用以阻断CDK4/6活性并帮助阻止癌细胞的生长，导致癌细胞最终死亡（基于临床前研究）。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1和CDK4/6促进成视网膜细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。

　　据估计，90%的乳腺癌都是在早期发现的。尽管HR+HER2-EBC的预后通常是阳性的，但20%的患者将经历可能复发至无法治愈的转移性疾病。在诊断后的最初2到3年内，复发风险最大，特别是在淋巴结阳性、高风险EBC的患者中。与高复发风险相关的因素包括：淋巴结阳性、肿瘤较大（≥5cm）、高肿瘤分级（3级）和高细胞增殖率[Ki-67评分（≥20%）]。

　　专家们展开研究评估了玻玛西尼临床治疗乳腺癌的疗效研究。研究表明玻玛西尼对IDFS和远处无复发生存(DRFS)的获益仍然存在。三年时，IDFS和DRFS的绝对改善率分别为5.4%和4.2%。此外，还对每年的IDFS和DRFS风险比(HR)估计进行了探索性分段分析，发现IDFS效应大小随时间增加：从第一年（0-1年HR=0.80，95%CI:0.59，1.03)到第二年（1-2年HR=0.68，95%CI:0.52，0.87），并在两年研究治疗期后得到加强（2+年HR=0.60，95%CI:0.40，0.86）。同样，DRFSHR估计值从第一年（0-1年HR=0.73，95%CI:0.52，0.99）到第二年（1-2年HR=0.68，95%CI:0.51，0.88）增强，并持续存在超过两年的研究治疗期（2+年HR=0.69，95%CI:0.45，1.03）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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