Encorafenib（康奈非尼）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,可抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Cetuximab（西妥昔单抗）可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子（TGF-α）的结合。本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。Binimetinib（比美替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键酶。

　　“在III期BEACON CRC研究中，三联和双联方案通过多种生活质量(QoL)评估工具与对照方案相比，三联和双联方案均使生活质量(QoL)恶化的风险降低了40％以上 。”医学博士Scott Kopetz在2020年胃肠(GI)癌症研讨会上说。

　　此外，该研究最新的总生存期(OS)结果显示，双联组(康奈非尼+西妥昔单抗)的中位总生存期增加了1个月至9.3个月，中位总生存期的随访时间将近13个月。正如之前发表在《新英格兰医学杂志》上的报道，在中位随访7.8个月后，三联组的中位总生存期为9.0个月，对照组为5.4个月(HR, 0.52;95% CI, 0.39-0.70; P <.001)。双联组的中位总生存期为8.4个月(HR vs control, 0.60;95% CI, 0.45-0.79; P <.001).2

　　最新的总生存期结果显示，与对照组的5.9个月相比，三联组或双联组的中位总生存期为9.3个月。在最新的分析中，三联组的总反应率为26%，双联组的为20%，对照组为2%。并且，没有发现新的安全信号。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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