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比美替尼/贝美替尼治疗具有BRAF和NRAS突变的黑色素瘤的安全性如何?

时间:2022-02-10 10:53 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       比美替尼(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂,于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗转移性黑色素瘤。比美替尼的临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效疗效,尤其是具有BRAF和NRAS突变的黑色素瘤。

  恩考芬尼和比美替尼的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS),以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致。接受比美替尼与恩考芬尼联用的患者最常见(≥25%)的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。5%的接受联合治疗的患者因不良反应而停止治疗;最常见的原因是出血和头痛。

比美替尼

  由于与该药物相关的各种不良事件,不良事件按系统分类:

  全身性事件:疲劳(31%);

  肌肉骨骼系统:横纹肌溶解症;

  眼科事件:视网膜出血、视网膜脱离(6%)、黄斑水肿、浆液性视网膜病变(20%);

  循环系统:高血压、血栓栓塞事件如DVT,导致肺栓塞(5.6%)、外周水肿或眶周水肿(43.5%)、出血(11.2%);

  肺部事件:肺炎(1.9%)、肺栓塞;

  心血管系统:QT间期延长(3.3%),左心室功能障碍(7%);

  胃肠系统:肝毒性、腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、口干;

  皮肤病学事件:痤疮样皮炎;

  基于动物研究及其作用机制的研究结果,当给予孕妇比美替尼Mektovi(Binimetinib)可引起胎儿危害。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  比美替尼  https://www.kangbixing.com/drug/beimeitini/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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