1998年年底，美国食品和药物管理局 (FDA)批准促甲状腺激素α，用作甲状腺癌普查方法的辅助剂，该药不仅可以增加甲状腺球蛋白(Tg)的敏感性，而且可避免进行全身扫描时发生甲状腺功能低下的症状(如疲乏、抑郁、体重增长)。2007年FDA批准注射用促甲状腺激素α的补充适应症，即与放射性碘联合使用，以消融或破坏切除癌性甲状腺患者剩余的甲状腺组织。
甲状腺癌（thyroid carcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，任何年龄均可发病，但以青壮年多见。绝大多数甲状腺癌发生于一侧甲状腺腺叶，常为单个肿瘤。促甲状腺激素α在治疗甲状腺癌方面，疗效显著，受到广大患者欢迎。
促甲状腺激素α是通过重组DNA技术产生的异二聚体糖蛋白。由两个非共价连接的亚基组成，它具有与天然人甲状腺刺激激素（TSH）相当的生化特性。促甲状腺激素α与甲状腺上皮细胞上的TSH受体的结合刺激了碘的吸收和组织，以及甲状腺球蛋白，三碘甲腺嘌呤（T3）和甲状腺素（T4）的合成和释放。
医疗机构通过研究数据发现，该药不仅可以增加甲状腺球蛋白(Tg)的敏感性，而且可避免进行全身扫描时发生甲状腺功能低下的症状(如疲乏、抑郁、体重增长)。治疗过程中，可以明显消融或破坏切除癌性甲状腺患者剩余的甲状腺组织。临床试验中报告的最常见的不良反应是恶心和头痛，多数患者可以接受，未发现其他恶性反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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