一项发布于Eur Urol Oncol杂志上的研究，探讨了恩扎卢胺联合挽救性RT和ADT的安全性和有效性。该研究是一项三中心、前瞻性、单臂、II期临床试验，纳入Gleason评分 7-10 的前列腺癌患者，既往接受RP治疗的范围为0.2 - 4.0 ng/dl,术后4年内出现PSA复发，既往未接受激素治疗，且无影像学转移证据。研究共纳入38名患者，接受6个月的口服ADT加160 mg/天恩扎卢胺，同时进行放疗。患者在治疗前2个月接受恩扎卢胺+ADT治疗（ADT主要为促性腺激素释放激素激动剂），随后进行6-8周、64.8-68 Gy的标准外束RT治疗，并同时接受4个月的恩扎卢胺+ADT治疗。其中，恩扎卢胺+ADT治疗需在进行挽救性RT后的2个月内完成。该项研究的主要终点为患者的2年无进展生存期(PFS)。次要终点包括3年PFS、安全性和患者报告的生活质量(QOL)等。该研究中在试验开始时、开始后第8周、第26周以及此后的每3个月对患者进行PSA监测。

　　招募的38名患者中，共有37名患者完成了治疗，可在2年后评估睾酮恢复情况。初步研究结果显示，恩扎卢胺治疗高危前列腺癌患者的安全性良好。研究中，共有11例患者（29%）报告了3级不良事件，最常见的为3级高血压、头痛、震颤、背痛和疲劳。但这些不良事件都被证实与恩扎卢胺无关。中位随访时间37.5个月（95% CI:26.2,41.7）结果显示，恩扎卢胺组2年PFS率为65%（95% CI:47,78），与既往51%（95% CI:33,67）历史控制率相比显著升高。

　　恩扎卢胺组的3年PFS率为54%（95% CI:37,68）。手术时有淋巴结阳性的患者（n=8）预后较差，2年PFS率仅为25%（95% CI:3.7,55.8）。与研究整体人群相比，淋巴结阴性患者的PFS有所改善，2年PFS率为76%（95%CI:54,88），3年PFS率为64%（95%CI:42,79）。由此可知，恩扎卢胺可明显延长高危前列腺癌患者的2年及3年PFS.

　　此外，研究要求所有患者在试验开始前、开始后的第12周以及治疗结束后的12、24和36个月分别填写EPIC短表，以此评估患者的生活质量结果。在满分为100分的量表上，100分为完美，0分为无功能，本研究中尿刺激、尿失禁、肠功能、性功能和激素症状的平均基线得分分别为88.5、56、97、19和93.这说明与正常人群相比，这些患者在行根治性前列腺切除术后，在进行任何附加治疗之前，尿失禁程度较高，性功能障碍程度非常高。但是患者通常不存在尿刺激、肠道症状和激素症状。患者的尿刺激和肠道症状在3个月时加重，与RT时间一致，在12个月时有所改善。在整个研究过程中，尿失禁总体保持稳定。性功能在3个月时最差，但在36个月时改善到高于基线水平。

　　该研究证实，对于PSA复发高危前列腺癌患者，前列腺切除术后6个月行挽救性恩扎卢胺和ADT联合放疗治疗是安全的，治疗结果在2年和3年的PFS上也显示了令人鼓舞的疗效。因此，对于PSA复发高危前列腺癌患者，日后除了单纯的挽救性放疗外，恩扎卢胺和ADT联合放疗可能成为新的治疗方向。我们也期待恩扎卢胺能够在前列腺癌治疗的这个大舞台上展现出更多属于自己的风采。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)在转移性去势敏感的前列腺癌中的疗效怎么样？

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