拉罗替尼是一种专门针对NTRK基因融合肿瘤的肿瘤的靶向药物，也是FDA批准的NTRK融合突变融合突变的“癌种”，无论癌症类型如何。NTRK基因能与其他基因融合产生异常蛋白，促进肿瘤生长和扩散。拉罗替尼属于TKI家族成员中一种新发现的小分子激酶抑制剂，具有良好的生物活性和较低的毒性。其抗肿瘤效果优于传统化疗药物紫杉醇。利用这个特性，拉罗替尼可以被精准打击，从而产生抗癌作用。

　　这款药物之所以让医学界和患者都为之沸腾，主要有三个原因

　　第一，不区分癌种

　　这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。

　　虽然拉罗替尼可有效缓解17种类型肿瘤患者的临床症状，但实际上适用于这个药的患者还是很少的，这与拉罗替尼的适用条件相关。

　　第二，总缓解率高达79%

　　最新一项研究，在可评估的153名患者中，客观缓解率高达79%(121/153)，完全缓解率达到16%，另外19名患者病情稳定，临床获益率为91％！我们必须要明确，“有效”并不等于“治愈”！有效率又称“客观缓解率”，按照肿瘤治疗的有效性评价，有效率=（完全缓解+部分缓解）患者例数/总例数×100%。

　　因此，79%有效率的意思是，79%的的NTRK基因突变肿瘤患者使用拉罗替尼后肿瘤明显缩小或有所缩小，临床症状得以缓解。

　　第三，拉罗替尼治疗肺癌的疗效

　　在今年的美国临床肿瘤学会大会上，公布了一项重磅临床试验结果，20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼的治疗，治疗结果是：

　　有效率73%，1年无进展生存率65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期，拉罗替尼足足让这些患者的生存期提高了6倍多。

　　拉罗替尼推荐剂量

　　（1）如果患者的体表面积≥1m 2 ，每天二次，每次100mg ，空腹或随餐口服。(成人)

　　（2）如果患者的体表面积<1m 2 ，每天二次，每次100mg/m 2 ，空腹或随餐口服。(儿童)

　　（3）如果漏服，发现时若离下次服药6 小时以上，可以按量补服，下次服药仍按照原间隔时间，如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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