在《2019年ESC/EASD糖尿病、糖尿病前期合并心血管疾病指南》中，GLP-1受体激动剂利拉鲁肽被推荐用于糖尿病合并心血管疾病或伴有心血管高风险患者的一线治疗，并同时指出，GLP-1受体激动剂的心血管获益更可能来自于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）事件的减少[vi]。

　　作为最主要的GLP-1受体激动剂之一，诺和力®是目前唯一证明可以降低心血管死亡风险的人GLP-1类似物*。诺和力®的心血管获益来自于其对心脏和血管的直接保护作用，可持续改善动脉粥样硬化。一项多国家、多中心的长期心血管结局试验LEADER研究[vii]证实了诺和力®卓越的心血管获益能够显著降低主要心血管不良事件（MACE）发生风险，包括：心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。事后分析也提示诺和力®具有独立于他汀治疗之外的心血管获益机制。

　　其结果显示，对于伴有心血管疾病的2型糖尿病患者，在标准治疗基础上，相比安慰剂，利拉鲁肽可以显著降低MACE发生风险达13%，显著降低全因死亡风险达15%，显著降低心血管死亡风险达22%。在该试验中，92例中国受试者的心血管安全性结果总体上也与全部受试者的试验结果一致。

　　“糖尿病易并发心血管疾病，严重影响患者生活质量，甚至威胁生命。我们尤其关注2型糖尿病和心血管疾病的共病管理，通过提升降糖药物的心血管获益，帮助2型糖尿病患者降低心血管事件和死亡风险。诺和力®同时兼顾了降糖与心血管结局，有助于患者更全面地管理疾病。”

　　此外，诺和力®能够在迅速、高效、持久地降低糖化血红蛋白（HbA1c）的同时，减少低血糖发生率，并能更好控制包括血压、血脂和体重等在内的多种心血管风险因素。这将有效推动2型糖尿病患者的综合疾病管理，并为患者带来更多获益。

　　“诺和力®心血管适应症的获批对中国的2型糖尿病患者来说具有划时代的意义。作为截止今日中国目前唯一的一款具有降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者主要心血管不良事件风险适应症的降糖药物*，诺和力®将极大推动糖尿病治疗理念的改变，帮助2型糖尿病患者提高生活质量，降低死亡风险。作为一家以患者为中心的企业，我们始终致力于着眼未被满足的患者需求，通过创新提升患者的用药体验，改善整体生活质量。未来，我们还将持续引领糖尿病领域的创新突破，为中国医生和患者带来革命性的治疗方案，继续为‘改变中国糖尿病’做出贡献。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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