在2017年9月9日那天，阿斯利康公布了三期临床试验 FLAURA 的完整结果，研究就表明泰瑞莎（奥希替尼）有作为晚期EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线用药的潜力。与当前的标准治疗厄洛替尼或吉非替尼相比，泰瑞莎显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存 (PFS) 优势。
FLAURA的数据令人激动。迄今为止，即便一代与二代 EGFR 抑制剂带来了治疗上的发展，也仅有不到 20% 的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者能够存活五年。FLAURA 数据显示出泰瑞莎带来的早期持续的获益，在疗效上显著的提升，同时奥希替尼也展现了更优的安全性数据。
目前，泰瑞莎已成功获批一线治疗EGFR阳性NSCLC患者，并且得到了国际上多个指南推荐，有EGFR突变的患者应将泰瑞莎作为一线优选。截至现在，泰瑞莎已在包括美国、欧盟、日本与中国在内的50多个国家地区上市了，泰瑞沙是奥希替尼在国内的商品名。
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