奥希替尼/AZD9291在我们非小细胞肺癌的临床治疗中，占有非常突出的治疗地位，作为第三代靶向药物治疗优势和安全性是前几代靶向药物所不可比拟的。在我们的临床治疗中，奥希替尼有着非常不错的治疗效果，但是由于上市时间比较早，所以很多人对奥希替尼/9291的具体治疗效果并不了解，也不清楚可以针对哪些靶向药物耐药后的治疗，下面就让我们一起来了解一下。
奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物，同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼，厄洛替尼的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。该药已经在2015年通过了美国FAD认证，2017年3月经过中国药监局的许可，正式进入中国市场。奥希替尼同时抑制EGFR EX19del、L858R、T790M突变，目前是一线EGFR靶向治疗耐药后T790M突变患者的标准治疗方案。最新临床试验表明80mg剂量组的中位无进展生存期达到22.1个月。而疾病进展后无法检出ctDNA的患者，在确诊进展后仍然继续奥希替尼治疗约7个月。
从上述的海外医疗研究实验我们可以清楚的看到只要EGFR肺癌靶向药耐药后产生的基因突变依然是奥希替尼的适应症，就可以为患者提高较高的无进展生存期。在我们非小细胞肺癌的临床治疗中奥希替尼虽然在国内也可以买到，但是价格太高。不少人想要用药只能选择海外的孟加拉版本奥希替尼。如果患者想要了解物美价廉的孟加拉奥希替尼购药渠道欢迎联系我们靶向药物。
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