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阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)给前列腺癌患者带来新希望?

时间:2022-09-07 14:53 来源:医药查询 作者:康必行-小海

       阿比特龙,美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂,FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。

阿比特龙

  LATITUDE研究:阿比特龙显著延长高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)患者生存时间。精准识别转移性前列腺癌(mPC)高危因素,在mHSPC阶段及时进行有效干预,阻止疾病进展到转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),是mPC长期获益的关键因素。

  阿比特龙联合泼尼松治疗mHSPC的LATITUDE研究结果证实:较之安慰剂组,阿比特龙联合泼尼松+ADT(AAP+ADT)显著延长患者中位OS至53.3个月,使死亡风险下降34%;患者无影像学进展生存时间(rPFS)为33个月,使影像学进展或死亡风险下降53%。LATITUDE研究开启了mHSPC的治疗新时代,以阿比特龙为基础的一线治疗是高危mHSPC赢得长期生存获益的重要起点,患者获益得以延续。

  近年来PRO(患者报告的临床结局)数据评估已经成为大型随机对照临床研究的重要研究终点之一。阿比特龙治疗可以显著延缓疼痛、疲乏进展,延长或维持至生活质量下降的时间,持续改善总体健康状况,推迟症状性骨相关事件发生和化疗类药物的应用,PRO数据提示:相比ADT治疗,阿比特龙+ADT联合治疗可以显著改善患者的生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  阿比特龙  https://abtl.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小海)
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