舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。

　　收集一线接受舒尼替尼治疗的转移性肾癌患者临床资料，共计166例，其中男127例，女39例，<65岁141例，≥65岁25例，中位年龄55岁(9～77岁)，平均年龄54岁。

　　所有患者均经组织病理学确诊的肾细胞癌，具有可测量病灶，且确诊后未行系统治疗，Karnofsky体能状态评分均为70以上，其中透明细胞型肾细胞癌141例(84.9%)，乳头状肾细胞癌11例，肉瘤样分化6例，染色体易位相关性肾癌和集合管癌各3例，嫌色细胞肾细胞癌和未能分类的肾细胞癌各1例。临床资料除了性别、年龄、病理类型外，还包括体能状态平分(≥90分154例、<90分9例)、初始诊断到开始全身治疗的时间间隔(<12个月84例、≥12个月80例)、转移部位(有骨转移55例、肺转移51例)、转移的器官数目(1个器官59例、≥2个107例)，以及血红蛋白、中性粒细胞计数、血小板计数、乳酸脱氢酶，血钙，二线治疗情况。

　　所有患者治疗之前进行影像学基线检查，服药后每2周期进行1次疗效评价。根据实体肿瘤疗效评价标准(RECIST1.0版)将疗效分为：完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)。肿瘤客观缓解率(ORR)＝CR率＋PR率，疾病控制率(DCR)＝PR率＋CR率＋SD率。无进展生存期(PFS)是指从患者接受治疗开始至肿瘤出现进展或死亡的时间。总生存期(OS)是指从患者接受治疗至死亡的时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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