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波生坦/全可利(BOSENTAN)与他达拉非联合治疗先天性心脏病术后肺动脉高压患者效果显著?

时间:2022-10-19 16:10 来源:医药数据 作者:康必行-小爽

  先天性心脏病患者由于肺血管病理改变、手术创伤、术后血容量变化、体外循环、酸碱平衡紊乱等多因素影响,可导致术后肺动脉压急剧升高,出现肺动脉高压危象。先天性心脏病术后肺动脉高压危险性较高,其治疗一直是临床研究重点。波生坦是治疗肺动脉高压一线药物,具有较好效果,但单一用药存在用药剂量大,毒副反应强等弊端,可考虑联合其他药物治疗。他达拉非作为5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,对于肺动脉高压也有显著改善作用,但目前对于两种药物联用的相关报道较少。本研究为探寻先天性心脏病术后肺动脉高压最佳治疗方案,对86例患者进行对比分析,报告如下。

波生坦

  观察组43例,男24例,女19例,年龄(11.45±2.17)岁;肺动脉高压严重程度:12例为轻度;23例为中度;8例为重度。对照组43例,男23例,女20例,年龄(11.51±2.19)岁;肺动脉高压分级:10例为轻度;24例为中度;9例为重度。两组性别、疾病严重程度、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),存在可比性。

  两组术后均给予常规吸氧、利尿、抗凝及一氧化氮吸入治疗。对照组口服波生坦(生产厂家:加拿大Patheon Inc,批准文号:H20110292),初始剂量为62.5 mg/次,2次/d,持续治疗4周后,剂量增加至125 mg/次,2次/d,之后维持该剂量。观察组在对照组基础上加用他达拉非(生产厂家:Lilly del Caribe,Inc,批准文号:H20120472),口服,10 mg/d。所有患者每2个月随访1次,治疗6个月后评价疗效。

  观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.074,P<0.05),详见表1。为95.35%,同对照组81.40%对比,显著较高,差异有统计学意义。

  两组治疗前心功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后心功能指标均有改善,观察组治疗后LVEF明显高于对照组,LVEDD及NT-proBNP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

  观察组与对照组用药后不良反应发生率分别为4.65%、9.30%,差异无统计学意义(x2=0.717,P>0.05)。

  先天性心脏病术后肺动脉高压患者接受他达拉非联合波生坦治疗,可有效降低肺动脉压,改善心功能,且安全性高,值得推广。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小娟)
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