ALK是肺癌中第二类明确的常见驱动基因，与EGFR一起成为肺腺癌患者必测的两种基因。但相比EGFR，ALK的发生率低了不少。大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3%-8%，中国肺腺癌患者中ALK融合突变比例为5.3%。为了克服克唑替尼的种种不足和治疗克唑替尼耐药的ALK阳性患者，艾乐替尼应运而生：2017年11月7日，基于一个大型三期临床试验ALEX，美国FDA批准艾乐替尼可用于ALK阳性肺癌患者的一线治疗。
一项最新的临床试验发现，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼(alectinib)对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。
根据美国癌症协会的数据，基因ALK产生的蛋白质负责促进癌症肿瘤的生长，而达克替尼(dacomitinib)可以抑制表皮生长因子，从而抑制肿瘤的发展。
在实验过程中，研究人员用艾乐替尼来代替常规化疗药crizotinib，结果显示副作用更小。肺癌是最致命的癌症之一，其中非小细胞肺癌又占据了肺癌的大多数，此前，在使用crizotinib治疗的情况下，晚期肺癌的平均寿命只有8个月，在此次一线临床试验的过程中，研究人员发现，晚期肺癌患者肿瘤停止增长的时间约为26个月。
研究人员还发现，艾乐替尼同样适用于肿瘤已经扩散到大脑的肺癌患者，因为它可以更好地渗透大脑消灭癌细胞。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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