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拓舒沃/艾伏尼布(Tibsovo/Ivosidenib)急性髓系白血病患者迎来了新希望?

时间:2023-04-27 10:36 来源:医药查询 作者:康必行-小宁

  艾伏尼布(拓舒沃)单药治疗存在IDH1突变的R/R AML,CR/CRh率32.8%,获得CR/CRh的患者中位总生存时间达18.8个月,此外还降低了患者输血依赖,减少了感染风险。艾伏尼布不仅临床缓解效果显著,而且安全性高,相较于其他抑制剂,艾伏尼布不良反应明显减少,且可避免骨髓抑制。针对不同类型的AML患者,已开展了多个重要临床研究。艾伏尼布(拓舒沃)有望满足mIDH1型R/R AML患者未被满足的医疗需求。”

艾伏尼布.png

  急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)起源于骨髓内恶性造血前体细胞的克隆性扩增,是一组高度异质性侵袭性血细胞的癌症。急性髓系白血病(AML)是最常见的急性白血病,也是成人中第二常见的白血病。白细胞异常增殖,会影响到白细胞的正常防御作用,患者抗感染的能力则会下降,一旦有细菌入侵,患者就极容易感染。因此经常会出现高频率的感染和发热且常常伴有高热不退等症状;血小板负责身体的正常凝血,当血小板减少时,凝血功能下降,患者就很容易出现牙龈出血,身体散在出血点、莫名其妙出现瘀斑等情况。

  红细胞生成减少,氧气运输能力减弱,便会出现贫血,进而出现头晕、缺氧、乏力等症状;AML发病现状

  美国每年约有2万例新发病例,中国预计每年新发病例超过四万例,患者发病中位年龄超过60岁。这种疾病的发病也与环境因素有关,比如长期接触化学品、辐射、烟草、化疗和逆转录病毒。进展AML前期表现有些患者在进展为AML之前,会有克隆性造血发生,主要是表现为骨髓增生异常综合征、骨髓增生性肿瘤、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、再生障碍性贫血,或预后不明的克隆性造血(CHIP)AML治疗现状

  目前,国内外对于相对年轻的成年人患者,通过强烈化疗、大剂量化疗的巩固,再结合造血干细胞的移植等各种方式进行综合治疗,及时接受正规治疗的患者,可以取得比较好的疗效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小宁)
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