选取收治的浸润性乳腺癌患者85例，根据随机对照表法分为观察组与对照组，其中观察组患者43例，接受多西他赛联合塞替派化疗;对照组患者42例，接受多西他赛化疗。结果：观察组临床疗效分级显著优于对照组（U=2.18，P=0.029），同时观察组患者客观缓解率（ORR)显著优于对照组（X=4.24，P=0.040)，两组间疾病控制率（DCR)比较，差异无统计学意义(=1.99，P=0.159)。

　　多西他赛结合塞替派对乳腺癌患者的临床疗效更显著，同时可上调Beclin 1、E-cadherin，下调N-cadherin的表达来阻断乳腺癌细胞的转移。

　　在临床试验中观察到的塞替派副作用为：肝静脉阻塞性疾病、骨髓抑制、皮疹、感染、过敏、皮肤毒性、中枢神经系统毒性、消化道反应、发热、致癌性等等。

　　患者使用塞替派可能会出现高尿酸血症，为防止患者出现高尿酸血症，在使用塞替派治疗时，可大量补液/碱化尿液，并且在必要时患者可服用别嘌醇等抗尿酸药。

　　患者使用塞替派可能会导致自身的血小板以及白细胞下降，患者在接受治疗期间应时刻关注血小板以及白细胞的计数，如果患者对塞替派任何一成分存在过敏都不应该使用塞替派进行治疗，以免危害生命安全。

　　患者使用塞替派进行治疗可能会导致胎儿损害，因此患者在使用塞替派治疗期间应采取相对应的避孕措施，如果患者诊断期间已经怀孕的话，应积极地给医生告知实际的情况，如果患者处在哺乳期间也禁止使用塞替派，因为塞替派可能会通过母乳进入婴儿体内，建议用药的患者放弃母乳哺乳。

　　塞替派属于一种烷化剂，分子式是C6H12N3PS，能在生理条件下形成不稳定的亚乙基亚胺基，它能起到较强的细胞毒性作用。塞替派能通过DNA以及鸟嘌呤碱基进行双链交联，致使DNA出现不可修复性损伤，进而抑制RNA、DNA与蛋白的合成，是一种细胞周期非特异性药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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