梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)是一种棘手的心脏疾病,其特征为心肌异常增厚,导致左心室流出道狭窄,阻碍心脏正常泵血,严重影响患者生活质量,甚至危及生命。长期以来,医学界努力寻找有效治疗手段,迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos)的问世,为oHCM患者带来了新的曙光,尤其在减轻左心室流出道梗阻、改善心脏结构与功能方面表现出色。
迈凡妥/玛伐凯泰的治疗原理独树一帜。心脏的收缩依赖于心肌肌球蛋白与肌动蛋白的相互作用,二者结合形成横桥,引发心肌收缩,推动血液流动。而迈凡妥/玛伐凯泰作为一种新型的心肌肌球蛋白别构调节剂,能精准地与心肌肌球蛋白结合,改变其分子构象。这一改变如同给心脏的“动力引擎”安装了一个精密的调控装置,减少肌动蛋白-肌球蛋白横桥的形成数量,进而降低心肌收缩力。如此一来,过度收缩的心肌得到“安抚”,左心室流出道的梗阻状况随之缓解,血液得以更顺畅地从心脏泵出,心脏的整体功能也逐步改善。
这种药物主要适用于成年oHCM患者,特别是那些因左心室流出道梗阻而饱受症状折磨的人群。常见症状包括呼吸困难,患者在日常活动,如散步、爬楼梯时就会感到气短;胸痛,多为压榨性或闷痛,发作频率因人而异;还可能伴有容易疲劳、心悸等不适。以50岁的李先生为例,他被oHCM困扰多年,以往稍作活动便气喘吁吁,日常家务都难以完成。接受迈凡妥/玛伐凯泰治疗一段时间后,他的呼吸困难症状显著减轻,如今已能较为轻松地进行日常活动,生活质量大幅提升。
玛伐凯泰直击疾病核心病理生理机制,精准针对左心室流出道梗阻的关键环节进行干预,治疗精准度更高。众多像李先生这样的患者在接受治疗后,心功能指标得到明显改善,生活自理能力增强,能够重新融入正常社交与家庭生活,极大地提升了生活质量。随着临床应用经验的不断积累,医生对迈凡妥/玛伐凯泰的运用愈发娴熟,能够根据患者个体差异制定更精准的治疗方案,进一步挖掘药物治疗潜力,为更多梗阻性肥厚型心肌病患者带来康复希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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