梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者常因心脏肌肉异常增厚面临致命风险，而玛伐凯泰（Camzyos）的问世，为这一疾病的管理提供了全新路径。
玛伐凯泰的治疗原理基于对心肌肌球蛋白的精准调控。通过抑制该蛋白的过度活性，药物可减少心肌细胞收缩力，降低左心室流出道（LVOT）梗阻，改善心脏舒张功能。这一机制不同于传统药物通过调控心率或血管扩张缓解症状，而是从病理根源入手，为患者带来更稳定的长期获益。临床数据显示，其能显著减少LVOT压差，优化心功能分级，并提升患者运动耐力。
玛伐凯泰用药需遵循严格规范：成人起始剂量为每日2.5mg口服，后续依据超声心动图监测结果逐步调整，目标为维持LVEF≥50%且LVOT压差可控。治疗期间需警惕药物相互作用，避免与强效CYP抑制剂同服，以防心脏收缩功能下降。妊娠女性禁用，哺乳期需权衡利弊。若出现严重头晕或心力衰竭症状，应立即就医评估。
科学用药与严密监测是疗效保障。患者需严格遵医嘱，避免自行调整剂量，同时关注合并用药的安全性。通过定期随访与个体化调整，玛伐凯泰将持续为梗阻性HCM患者提供有效、可控的治疗方案，助力其回归正常生活。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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