在慢性肝病谱系中，非酒精性脂肪肝（NAFLD）的隐匿性进展常导致严重后果。面对传统治疗手段的瓶颈，埃拉菲布拉诺（Elafibranor）凭借其独特的分子设计与病理干预能力，正逐步改变NAFLD的临床治疗格局。
埃拉菲布拉诺作为PPARα/δ双重激动剂，其创新之处在于同步调节脂质代谢与纤维化进程。PPARα激活促进脂肪酸β氧化，减少肝细胞脂质过载；PPARδ则抑制炎症信号传导，阻止肝星状细胞向纤维化表型转化。这一“双通路并行”机制打破了传统药物仅聚焦单一环节的局限，使药物能在根源上遏制NAFLD的恶性进展。临床前研究证实，该药物可显著降低模型动物的肝纤维化评分，并恢复肝脏组织结构。
埃拉菲布拉诺主要适用于经肝活检确诊为NASH且纤维化≥F2的患者，尤其适用于合并心血管风险（如高脂血症、动脉粥样硬化）的复杂病例。推荐起始剂量80毫克/日，随耐受性调整至120毫克/日，疗程至少持续12个月。需注意，药物可能加重胆汁淤积风险，存在胆道疾病史者慎用。治疗期间需定期检测肝功能、血脂及肌酐水平，副作用以胃肠道反应为主，严重事件发生率低。
埃拉菲布拉诺不仅是NAFLD治疗领域的技术突破，更是代谢性疾病管理理念的革新体现。通过精准干预核心病理机制，它为患者提供了延缓疾病进程、改善多系统代谢健康的新路径。随着临床证据的累积与用药方案的优化，这一药物有望成为全球NAFLD诊疗指南的核心推荐，为更多患者带来希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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